傳統(tǒng)的放射性水樣前處理過程，包括取樣結構、濃縮管理、轉移、洗滌能力建設、蒸發(fā)模樣、灼燒、灰化服務、稱重等一系列環(huán)節(jié)很重要；水樣濃縮環(huán)節(jié)，樣品量不得超過燒杯的1/2大型，濃縮過程中要求微沸服務效率，濃縮步驟需要多次手工加液、轉移重要意義、洗滌統籌發展，濃縮過程中加熱功率不好控制，全程需要人員值守體系；水樣硫酸磺化環(huán)節(jié)逐漸完善，水樣蒸干過程容易濺射，不好控制合理需求，電爐灼燒不方便且安全性差是目前主流；整個實驗過程操作必須認真仔細，整個水樣前處理過程相當漫長和繁瑣高質量，給實驗人員帶來很多不便充分發揮。

那艾放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀（又名：水中放射性總αβ蒸發(fā)濃縮儀）依據(jù)國標方法，將遠紅外輻射加熱系統(tǒng)管理、智能進樣系統(tǒng)設計、高精度濃縮定量系統(tǒng)集成，具備熱源功率可調(diào)、恒溫加熱就此掀開、熱源模塊化套件轉換長足發展、分次緩慢進樣、蒸發(fā)濃縮定量控制穩步前行、智能語音報警結構不合理、濃縮結束自動密封等功能，實現(xiàn)各類樣品蒸發(fā)濃縮無需人員值守逐步改善，智能自動意見征詢、安全可靠。

      放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀,水樣前處理過程 
應用范圍

適用于水質(zhì)及自來水行業(yè)自動化裝置，放射性總α示範、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發(fā)濃縮趕酸全自動前處理；環(huán)境空氣降塵樣品自動蒸發(fā)濃縮有很大提升空間；溶解性總固體（TDS）項目的蒸發(fā)濃縮運行好，等其他大體積水樣濃縮過程。

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀,水樣前處理過程

執(zhí)行標準

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標
GB 8538-2016 食品安全國家標準 飲用天然礦泉水檢驗方法 
GB/T 16140-2018 水中放射性核素的γ能譜分析方法
GB 14883.1-2016 食品安全國家標準 食品中放射性物質(zhì)檢驗 總則
HJ 1221-2021 環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法 
HJ 898-2017 水質(zhì) 總α放射性的測定 厚源法 
HJ 899-2017 水質(zhì) 總β放射性的測定 厚源法 
EJ/T 900-1994 水中總β放射性測定 蒸發(fā)法
EJT1075-1998 水中總α放射性濃度的測定-厚源法
DZ/T 0064.76-1993 地下水質(zhì)檢驗方法 放射性化學法測定總α和β
HJ/T61-2001 國家環(huán)境保護局輻射監(jiān)測技術規(guī)范

主要特征

1可能性更大、儀器機身采用框架一體式設計部署安排，穩(wěn)固牢靠，主體采用品牌冷軋板配合靜電粉末涂裝技術，更加耐磨推廣開來、耐腐蝕；
2相對較高、從空開到觸點資源配置，繼電保護器到按鈕開關等，選用正泰/德力西或同級別品牌電氣大幅增加，保證儀器品質(zhì)和的使用壽命特性；
3、PLC控制系統(tǒng)等特點，7寸大觸控屏建言直達，一鍵啟動、恒溫加熱將進一步、逐次進樣充分發揮、自動切換流路、自動濃縮定量成就；
4重要方式、采用大容量玻璃蒸發(fā)皿直接定量，遵循國標方法系統，樣品無需轉移非常重要，減少轉移過程造成樣品損失自動化，極大滿足用戶需求；
5高品質、采用遠紅外輻射加熱裝置，加熱均勻支撐能力，避免水樣迸濺資源優勢，程序PID調(diào)節(jié)恒溫加熱、單孔單控特征更加明顯；
6估算、高精度蠕動泵配合定量模塊，實驗過程中自動加入樣品的可能性，樣品濃縮到量后自動加入定量樣品繼續(xù)實驗不要畏懼；
7、傳感器定量偵測系統(tǒng)問題，精度±1g逐漸顯現，可單獨設置加量總量，單次加樣量系統穩定性、最終濃縮量拓展基地，到達設定量后自動停止實驗；可手動校準實力增強。
8體系流動性、蒸發(fā)階段，趕酸階段信息化，灰化階段方式之一，三段溫度和時間均可自行設定，到點蜂鳴提示新型儲能，數(shù)據(jù)可有效延續(xù)創新能力，可隔天繼續(xù)實驗；
9領域、實驗完成后可對加樣管路進行清洗溝通機製，避免實驗交叉污染，清洗時自動吸入純水對整體加樣管路進行清洗註入新的動力，清洗時間可單獨設置領先水平。
10、觸控屏內(nèi)自帶說明書和服務中心二維碼雙重提升，手機掃碼自動查看電子說明書和一鍵連接服務中心戰略布局；
11、可升級自動加酸模塊表現明顯更佳，實現(xiàn)全自動無人值守狀態，提高工作效率和安全技術節能。

技術參數(shù)